Retinopatía exterior oculta zonal aguda (AZOOR)
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¿Qué causa el AZOOR?
Se desconoce la causa del AZOOR, aunque se cree que está relacionado con un proceso autoinmune por el que el sistema inmunitario del individuo daña las células retinianas externas o periféricas. Sin embargo, se necesitan más estudios para aclarar los mecanismos de esta enfermedad.
¿Cuáles son los síntomas del AZOOR?
Los pacientes pueden notar una aparición repentina de escotoma (una zona del campo visual borrosa o ausente, como un punto ciego) o visión borrosa, a menudo acompañada de fotopsia (luces parpadeantes o brillantes) en la visión. Algunos pacientes pueden señalar antecedentes de una enfermedad reciente de tipo vírico en las semanas anteriores a la aparición de los síntomas visuales. Suele afectar a un ojo, pero también puede afectar al otro.
¿Quién contrae AZOOR?
El AZOOR suele afectar más a las mujeres que a los hombres, casi tres veces más. A menudo, los pacientes son miopes o miopes. La edad media del diagnóstico se sitúa en los 30 años, aunque también se han diagnosticado pacientes más jóvenes y mucho más mayores. Las personas caucásicas se ven afectadas con más frecuencia que otros grupos étnicos.
¿Cómo afecta el AZOOR a los ojos?
Degeneración de los fotorreceptores
Se cree que el AZOOR afecta a la visión provocando la degeneración de los fotorreceptores en una «zona» específica de la retina, de ahí el término «zonal» del nombre. La retina es el fino tejido nervioso que recubre la pared posterior del ojo para recibir las señales luminosas del mundo exterior. Si el ojo fuera una cámara, la retina sería la película de la cámara.
Los fotorreceptores son las células de la parte más externa de la retina que primero reciben y procesan estas señales luminosas, de ahí el término «retinopatía externa» en el nombre de AZOOR.
Algunos datos sobre la retina
La retina es el tejido sensible a la luz que recubre la superficie interna del ojo.
La retina contiene células fotorreceptoras que convierten (o procesan) la luz entrante en impulsos eléctricos. Estos impulsos eléctricos son transportados por el nervio óptico (que se parece al cable de tu televisor) hasta el cerebro, que finalmente los interpreta como imágenes visuales.
Hay dos tipos de fotorreceptores: los bastones y los conos, las células que procesan la luz y que son responsables de la visión periférica (lateral) y central (en línea recta).
Varillas:
- Las células de procesamiento de la retina, especializadas y muy sensibles a la luz, pueden funcionar con poca luz. Proporcionan visión periférica (o lateral), son responsables de la adaptación a la oscuridad y son más sensibles al movimiento/movimiento. Son menos sensibles a la percepción del color.
- Una retina normal contiene aproximadamente 120 millones de bastones, principalmente en la retina periférica o externa.
- Los bastones proporcionan la visión escotópica, que se refiere a la visión en condiciones de poca luz.
Conos:
- Las células especializadas de procesamiento de la retina funcionan con niveles de luz brillante y proporcionan visión central (o de frente), agudeza visual nítida, detalle y visión del color. Necesitan luz brillante para funcionar y no son sensibles a niveles de luz más bajos.
- Una retina normal contiene aproximadamente entre 6 y 7 millones de conos, principalmente en la mácula, la pequeña zona del centro de la retina que proporciona una visión central nítida. Los conos están más concentrados en la fóvea, situada en el centro de la mácula, y proporcionan la visión de detalle más nítida.
- Los conos proporcionan la visión fotópica, que se refiere a la visión en condiciones de luz diurna.
Agudeza visual
La agudeza visual (la medida de la nitidez o claridad de la visión en cada ojo, utilizando la tabla de letras) suele verse mínimamente afectada, y casi la mitad de los pacientes presentan una visión de 20/20 o mejor. Sin embargo, algunos pacientes pueden tener una disminución significativa de la visión.
Campos visuales reducidos
En el AZOOR, las anomalías de la retina pueden provocar un defecto del campo visual. Se han observado diversos defectos del campo visual. Las pruebas de campo visual pueden dibujar un mapa de los campos visuales y mostrar dónde puede haber perdido visión el paciente, principalmente visión periférica (o lateral).
- La prueba de campo visual más utilizada es el Analizador de Campo Humphrey (imagen de la derecha). La pieza que utiliza el paciente para la prueba se asemeja a un gran cuenco. Se tapa un ojo, mientras que el otro permanece inmóvil y enfocado en un punto central. Al mismo tiempo, pequeñas luces blancas de distintos tamaños e intensidades parpadean en diferentes lugares alrededor del cuenco.
- Se indica al paciente que pulse un botón cada vez que vea una luz parpadeante. Al registrar qué luces ve y cuáles no ve el paciente, se crea un mapa del campo visual.
- Basándose en las respuestas, esta prueba puede determinar si hay «defectos del campo visual» o zonas del campo visual que el ojo no ve (como un punto ciego) debido a una anomalía en la retina, el nervio óptico que transmite las señales visuales del cerebro a la retina, o las partes del cerebro que transmiten o procesan la información visual.
Diagnóstico del AZOOR
Al examinar el ojo, el AZOOR puede ser muy difícil de diagnosticar porque el aspecto clínico del ojo y de la retina puede ser bastante normal.
- Algunos cambios que pueden observarse incluyen desde cambios iniciales sutiles en el epitelio pigmentario de la retina (una capa de células que se encuentra junto a los fotorreceptores de la retina y los nutre) hasta anomalías más importantes en el epitelio pigmentario de la retina o cambios en los vasos retinianos de esa zona.
- Puede haber algunos cambios en la pigmentación que rodea al nervio óptico (el cable que conecta la retina con el cerebro para transmitir la señal luminosa). Algunos pacientes pueden tener células inflamatorias visibles en el vítreo. Una tomografía de coherencia óptica (OCT), que utiliza luz para tomar imágenes transversales de la retina y visualizar las capas celulares individuales de la retina, puede mostrar zonas de degeneración de la retina externa y de la capa fotorreceptora.
- Puede tomarse una fotografía denominada autofluorescencia del fondo de ojo, en la que se visualiza la fluorescencia natural de la retina [es decir, la emisión de luz u otras radiaciones]. En el AZOOR pueden observarse anomalías en este sentido debido a las células epiteliales pigmentarias de la retina dañadas, que albergan una sustancia muy fluorescente captada en estas imágenes.
- Pueden realizarse pruebas adicionales, como una angiografía con fluoresceína o una angiografía con verde de indocianina. Consiste en inyectar en el brazo un colorante de origen vegetal o yodado. El tinte atraviesa la sangre y llega al ojo aproximadamente 10 segundos después, y luego se desplaza por los vasos sanguíneos de la retina. Diversas anomalías en estas pruebas también pueden sugerir un diagnóstico de AZOOR.
¿Cuál es el curso natural del AZOOR?
- Algunos pacientes pueden notar una progresión precoz de la pérdida de campo visual, pero suele estabilizarse con el tiempo, normalmente a los seis meses.
- Hasta un 25% de los pacientes pueden tener una mejoría variable del campo visual.
- Como ya se ha indicado, la agudeza visual no suele verse afectada de forma significativa, aunque algunos pacientes pueden presentar una disminución profunda de la agudeza visual.
- Algunos pacientes (menos del 25%) pueden presentar recidivas de AZOOR posteriormente.
¿Cómo se trata el AZOOR?
Se han probado varios tratamientos para esta enfermedad, incluidos los esteroides sistémicos y otras terapias de supresión inmunitaria (debido a la idea de que la enfermedad está causada por un mecanismo autoinmunitario), aunque ninguno ha demostrado una gran eficacia. La investigación en este campo está en curso.
Por la Dra. Mrinali Patel Gupta