Otras enfermedades oculares asociadas con la ceguera y la baja visión

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Utiliza nuestro glosario como referencia rápida para conocer las distintas afecciones oculares y los términos comunes que se utilizan al describirlas y que no aparecen en nuestras otras secciones. El glosario está ordenado alfabéticamente para que te resulte más fácil encontrar la información que necesitas.

– C – D – H- K – L – M – N – P- R – S – T – U – V

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C

Atrofia coriorretiniana

La atrofia coriorretiniana es, como su nombre indica, una degeneración o atrofia de la retina. Afecta más a los varones que a las mujeres. Es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en el gen CRB1.

Neovascularización coroidea

La neovascularización coroidea se refiere a vasos sanguíneos nuevos y anormales que crecen, se multiplican y se agrupan bajo la mácula. La mácula es la parte de la retina que proporciona la visión central más nítida.

Coroideremia

La coroideremia es un trastorno raro que provoca la pérdida progresiva de la coroides, una capa crítica bajo la retina responsable de parte de su riego sanguíneo. Es un trastorno hereditario que suele afectar sólo a los varones. Suele comenzar como ceguera nocturna en la infancia y avanza gradualmente hasta aumentar la baja visión. La mayoría de las personas con este trastorno pueden conservar una buena visión hasta los 40 ó 50 años. No existe tratamiento para la coroideremia, pero a las personas con este trastorno puede resultarles útil utilizar dispositivos ópticos, electrónicos o informáticos para la baja visión.

Recurso sugerido: Fundación para la Investigación de la Coroideremia

Daltonismo

Problema de visión en el que una persona tiene dificultades para distinguir colores específicos -más comúnmente rojo y verde, pero a veces azul y verde o azul y amarillo-. El daltonismo no es una forma de ceguera, sino una deficiencia en la percepción de los colores. Suele afectar a ambos ojos y es mucho más frecuente en varones que en mujeres. No existe tratamiento ni cura para este problema, pero una persona daltónica puede aprender a adaptarse de varias formas. Por ejemplo, un conductor daltónico puede recordar que la luz situada en la parte superior de un semáforo es roja. Es beneficioso diagnosticar el daltonismo en los niños a una edad temprana, de modo que puedan tomarse medidas para evitar problemas de aprendizaje relacionados con la percepción de los colores.

Recurso sugerido: ¿Qué es el daltonismo?

Enfermedad corneal

Enfermedad o trastorno que afecta a la córnea, la superficie clara y curva que cubre la parte anterior del ojo. Los efectos de las enfermedades de la córnea varían. Algunas enfermedades de la córnea causan pocos problemas de visión, o ninguno. Por ejemplo, las infecciones de la córnea suelen tratarse con antibióticos. Sin embargo, si la córnea se nubla, la luz no puede penetrar en el ojo para llegar a la retina, y puede producirse baja visión grave, o incluso ceguera. Las distrofias corneales suelen ser enfermedades hereditarias en las que una o varias partes de la córnea pierden su claridad debido a una acumulación de material turbio. El queratocono es la distrofia corneal más frecuente en Estados Unidos. Cuando la enfermedad corneal hace que la córnea se nuble o cicatrice de forma permanente, los médicos pueden restaurar la visión con un trasplante de córnea: la sustitución quirúrgica de la córnea vieja por una nueva.

Recurso sugerido: http://www.nei.nih.gov/health/cornealdisease/

Discapacidad visual cortical

La discapacidad visual está causada por daños en las partes del cerebro relacionadas con la visión. Aunque el ojo es normal, el cerebro no puede procesar adecuadamente la información que recibe. El grado de baja visión puede ser leve o grave y puede variar mucho, incluso a diario. También conocida como deficiencia visual cerebral, la deficiencia visual cortical (DVC) puede ser temporal o permanente. Las personas con discapacidad visual cortical tienen dificultades para utilizar lo que ve su ojo. Por ejemplo, pueden tener problemas para reconocer caras, interpretar dibujos, percibir la profundidad o distinguir entre el fondo y el primer plano. Los niños con discapacidad visual cortical suelen ver mejor cuando se les dice de antemano lo que tienen que buscar. La deficiencia visual cortical también se conoce como deficiencia visual neurológica (DVN).

tech.aph.org/cvi/

D

Síndrome de De Morsier

Trastorno raro presente al nacer, en el que el nervio óptico está poco desarrollado, la glándula pituitaria no funciona correctamente y, a menudo, no se forma una porción de tejido cerebral. El síndrome de De Morsier, también conocido como displasia septoóptica, puede causar ceguera en uno o ambos ojos y suele ir acompañado de nistagmo y otros síntomas. Algunos niños con síndrome de De Morsier tienen una inteligencia normal, mientras que otros pueden tener retraso en el desarrollo, dificultades de aprendizaje o trastornos cognitivos. Algunos síntomas de este trastorno pueden tratarse, pero la baja visión no suele corregirse. Los dispositivos visuales, como una lupa o un ordenador diseñado para usuarios con baja visión, pueden beneficiar a algunas personas con síndrome de De Morsier.

Retinopatía diabética

Afección ocular que resulta del efecto perjudicial de la diabetes sobre el sistema circulatorio de la retina. Cuanto más tiempo lleva una persona con diabetes, mayor es la probabilidad de que desarrolle retinopatía diabética. Los cambios en los diminutos vasos sanguíneos de la retina pueden provocar baja visión. Los diabéticos deben someterse a revisiones oculares rutinarias para diagnosticar y tratar cuanto antes los problemas relacionados con la diabetes. Mantener un control estricto de los niveles de azúcar en sangre ayuda a prevenir la retinopatía diabética. Los tratamientos quirúrgicos y con láser pueden ayudar a muchas personas afectadas por esta enfermedad.

Recursos sugeridos:
Diabetes y retinopatía diabética
Retinopatía diabética | Instituto Nacional del Ojo (nih.gov)

H

Hemianopsia

La ceguera afecta a la mitad del campo visual. La hemianopsia, también conocida como hemianopia, puede estar causada por diversas afecciones médicas, pero suele ser consecuencia de un ictus o una lesión cerebral. Puede afectar al lado derecho o izquierdo del campo visual y suele ser permanente. La hemianopsia puede producir diversos efectos, de leves a graves. Por ejemplo, una persona puede ser capaz de ver sólo hacia un lado cuando mira hacia delante, o los objetos que ve pueden diferir en claridad o brillo. Esta baja visión puede dificultar la realización de tareas cotidianas, desde leer hasta cruzar calles. No existe un tratamiento específico para la hemianopsia, pero los especialistas en rehabilitación de baja visión pueden ayudar a las personas a aprender a aprovechar al máximo su vista. Además, algunas personas con hemianopsia se benefician del uso de lupas o lentes prismáticas especiales.

Recursos sugeridos: Accidente cerebrovascular/Hemianopsia – ConnectCenter (aphconnectcenter.org)

Hipermetropía

Este problema de visión frecuente se produce cuando los rayos de luz que entran en el ojo se enfocan detrás de la retina, no directamente sobre ella. Las personas con hipermetropía suelen ver bien los objetos lejanos, pero los cercanos aparecen borrosos. La hipermetropía puede provocar fatiga visual o dolores de cabeza, sobre todo al leer. Las gafas o las lentes de contacto pueden corregir la hipermetropía. A veces es posible corregir la visión con láser para las personas que no quieren llevar gafas o lentillas.

Recurso sugerido: Hipermetropía: ¿Qué es la hipermetropía?

L

Degeneración retiniana de inicio tardío (DRET)

Recurso sugerido: http://rarediseases.about.com/od/rarediseasesl/a/lmbbs.htm

Síndrome de Laurence-Moon

Anteriormente diagnosticado como «síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl», ahora se diferencia como «síndrome de Laurence-Moon» o «síndrome de Bardet-Biedl», ambos trastornos genéticos raros con características que se solapan.

Laurence-Moon es un síndrome (conjunto de atributos relacionados) causado por una mutación genética y caracterizado por la afección ocular conocida como retinosis pigmentaria (RP), además de una serie de rasgos que pueden incluir retraso del habla, problemas de aprendizaje, baja estatura, enfermedad renal, diabetes tipo 2, polidactilia (dedos de más), obesidad, debilidad de las piernas y problemas reproductivos (incluidos genitales masculinos pequeños).

Nos centraremos en la afección ocular asociada al síndrome de Laurence-Moon, la retinosis pigmentaria. Haz clic aquí para obtener más información sobre el síndrome de Laurence-Moon.

Amaurosis congénita de Leber

La amaurosis congénita de Leber es una enfermedad hereditaria, probablemente causada por la degeneración de la retina, en la que un bebé nace ciego o desarrolla una pérdida grave de visión poco después de nacer. Los niños con amaurosis congénita de Leber suelen tener nistagmo, y algunos presentan retraso mental y trastornos auditivos. Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad. Haz clic aquí para obtener más información sobre la Amaurosis Congénita de Leber.

Recursos sugeridos:
Fundación para la Investigación de la Retina

Baja visión

La pérdida de visión puede ser lo bastante grave como para impedir la capacidad de una persona para realizar las actividades cotidianas, pero aún permite ver algo funcionalmente útil. La degeneración macular, las cataratas, el glaucoma u otras afecciones o enfermedades oculares pueden causar baja visión. La baja visión puede variar desde una deficiencia moderada hasta la ceguera casi total. Las gafas, las lentes de contacto o la cirugía no pueden corregirla totalmente. Sin embargo, una persona con baja visión puede beneficiarse de varios dispositivos ópticos disponibles, como lupas electrónicas o telescopios montados en gafas. Además, un software especial desarrollado para usuarios de ordenador con baja visión puede mostrar el texto en tamaño grande o leerlo en voz alta.

Recurso sugerido: ¿Qué es la Baja Visión? – ConnectCenter (aphconnectcenter.org)

M

Telangiectasia macular

La telangiectasia macular es una enfermedad ocular que afecta a la mácula, la parte de la retina responsable de la visión central, provocando la inflamación de pequeños vasos sanguíneos, lo que conduce a la pérdida de visión. Afecta a unos 2 millones de personas en todo el mundo y tiene dos tipos principales: El tipo 1, que suele afectar a un ojo en los hombres jóvenes, y el tipo 2, que se da en personas de mediana edad y puede causar fugas de vasos sanguíneos, hemorragias y cicatrices. Los síntomas incluyen visión distorsionada, problemas de visión central, mayor sensibilidad a la luz y visión borrosa, aunque no afecta a la visión periférica. El diagnóstico implica un examen ocular con dilatación para detectar vasos sanguíneos anormales, depósitos de cristales o cambios de pigmento en la mácula. Actualmente no existe un tratamiento definitivo.

Recurso sugerido: ¿Qué es la telangiectasia macular?

Miopía

Esta afección, conocida comúnmente como miopía, se produce cuando los rayos de luz que entran en el ojo se enfocan delante de la retina, no directamente sobre ella. Las personas miopes suelen ver bien los objetos cercanos, pero los lejanos -como las señales de tráfico o lo escrito en una pizarra- aparecen borrosos. Las personas con esta afección pueden entrecerrar los ojos para ver objetos lejanos y sufrir fatiga visual o, a veces, dolores de cabeza. Las gafas o las lentes de contacto pueden corregir la miopía. Otra alternativa es la cirugía.

N

Discapacidad visual neurológica (DVN)

Ver discapacidad visual cortical.

Neuromielitis óptica (NMO)

La neuromielitis óptica (NMO), también conocida como enfermedad de Devic, es un trastorno autoinmune en el que las células del sistema inmunitario y los anticuerpos atacan por error y destruyen las células de mielina de los nervios ópticos (neuritis) y de la médula espinal (mielitis). La NMO provoca la pérdida de mielina, una sustancia grasa que rodea las fibras nerviosas y ayuda a que las señales nerviosas se muevan de célula a célula. El síndrome puede causar ceguera en uno o ambos ojos y puede ir seguido de diversos grados de parálisis en brazos y piernas. La mayoría de las personas que padecen el síndrome experimentan racimos de ataques con meses o años de intervalo, seguidos de una recuperación parcial durante periodos de remisión. El inicio de la NMO varía de la infancia a la edad adulta, con dos picos, uno en la infancia y otro en adultos de unos 40 años. A veces se confunde el síndrome con la esclerosis múltiple (EM), porque ambas pueden causar ataques de neuritis óptica y mielitis.

P

Presbicia

Disminución gradual de la capacidad del ojo para enfocar objetos cercanos. La presbicia es una parte normal del envejecimiento y afecta prácticamente a todo el mundo, haciéndose perceptible normalmente a partir de los 40 años. Las personas con presbicia suelen sostener los materiales de lectura a la distancia de un brazo para enfocar las palabras. Pueden sufrir dolores de cabeza o fatiga visual al leer, ver la pantalla del ordenador o realizar trabajos de cerca. La presbicia puede corregirse con gafas de lectura, bifocales o de enfoque variable, o lentes de contacto. También es útil utilizar luz brillante y directa al leer.

Recursos sugeridos:

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R

Desprendimiento de retina

Separación de la retina de los tejidos de sostén subyacentes. El desprendimiento de retina puede deberse a una lesión, una enfermedad u otras causas. Una persona con desprendimiento de retina no suele experimentar dolor, pero puede ver moscas volantes (ver moscas volantes y manchas) o destellos brillantes de luz, puede tener visión borrosa o puede ver una sombra o cortina sobre parte del campo de visión. El desprendimiento de retina requiere atención médica inmediata para evitar la pérdida permanente de visión. Existen varios métodos de tratamiento del desprendimiento de retina, incluida la cirugía láser.

Fibroplasia retrolental

Ver retinopatía del prematuro.

Distrofia de conos y bastones

Ver Distrofia de conos y bastones.

E

Escotoma

Hueco o punto ciego en el campo visual que puede producirse por daños en la retina. El grado en que un escotoma deteriora la visión depende de si afecta a la visión central o a la periférica. Entre las causas frecuentes de escotoma están la degeneración macular, el glaucoma y la inflamación del nervio óptico. Las personas que experimentan una baja visión significativa debido a los escotomas pueden beneficiarse del uso de lupas, iluminación brillante y materiales de lectura con letra grande.

Recurso sugerido: Escotoma (Punto Ciego en la Visión): Tipos, causas y tratamiento (clevelandclinic.org)

Displasia septoóptica (SOD)

Ver Síndrome de De Morsier.

T

Tracoma

Infección ocular contagiosa, causada por bacterias, que afecta al párpado y a la córnea. El tracoma puede provocar cicatrices y ceguera si no se trata. La infección se propaga por contacto con secreciones de los ojos o la nariz de personas infectadas y la transmiten ciertas moscas. El tracoma es poco frecuente en Estados Unidos, pero afecta a millones de personas en todo el mundo, muchas de ellas niños. Los antibióticos suelen ser un tratamiento eficaz para el tracoma, sobre todo si se utilizan al principio de la infección. En algunos casos, puede ser necesaria la cirugía de párpados. Haz clic aquí para obtener más información sobre el Tracoma.

Recurso sugerido: www.trachoma.org

U

Síndrome de Usher

Enfermedad hereditaria que provoca una pérdida parcial o total de la audición, acompañada de una pérdida gradual de la visión como consecuencia de la retinosis pigmentaria. Algunas personas con síndrome de Usher también tienen problemas de equilibrio. No existe cura para esta enfermedad. Sin embargo, el diagnóstico precoz permite ayudar a las personas con síndrome de Usher proporcionándoles audífonos, formación en lenguaje de signos y lectura labial, dispositivos para la baja visión y asesoramiento para prepararse para el futuro. Haz clic aquí para obtener más información sobre el síndrome de Usher.

Recurso sugerido:
Síndrome de Usher | Instituto Nacional del Ojo (nih.gov)

Uveítis

La inflamación dentro del ojo afecta a las estructuras que proporcionan la mayor parte del riego sanguíneo a la retina. La uveítis puede afectar a uno o a ambos ojos. Puede estar asociada a una enfermedad subyacente o tener otras causas, pero en muchos casos afecta a personas por lo demás sanas. Las personas con uveítis suelen experimentar enrojecimiento del ojo, visión borrosa y sensibilidad a la luz. También pueden sentir dolor y ver moscas volantes (ver moscas volantes y manchas). Si no se trata adecuadamente, la uveítis puede provocar cicatrices y pérdida de visión. El tratamiento depende de qué estructuras oculares estén afectadas y de si existe una enfermedad subyacente. Suelen recetarse colirios y otros medicamentos para reducir la inflamación.

Recurso sugerido: www.uveitis.org

V

Distrofia macular viteliforme

Ver Enfermedad de Best.

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